exploragenome è un servizio offerto da innovagenome S.r.l., start up innovativa italiana interamente dedicata alla genomica personalizzata, che sviluppa ed offre soluzioni innovative per il sequenziamento, l'analisi e la conservazione digitale dell'intero genoma (WGS) e dell'intero esoma (WES),
per l'analisi del DNA mediante global screening array (GSA) e pannelli virtuali e per la genomica applicata all'infertilità
innovagenome S.r.l. sviluppa ed utilizza strumenti proprietari ed altamente avanzati di analisi bioinformatica ed intelligenza artificiale (AI) per l'elaborazione e l'interpretazione di dati genomici, la preparazione di report completi e personalizzati e la conservazione sicura della copia digitale del genoma
innovagenome S.r.l. è una controllata di nico innovagroup S.r.l., azienda italiana che sviluppa servizi, prodotti e progetti nel settore healthcare e biotech a partire da idee innovative e con elevato potenziale di successo, anche mediante partnership e collaborazioni
nico innovagroup S.r.l. opera direttamente e tramite le società controllate innovabiohealth S.r.l. e innovagenome S.r.l.
i laboratori di sequenziamento di innovagenome S.r.l. utilizzano le più avanzate piattaforme tecnologiche di next generation sequencing (NGS) e processano migliaia di campioni ogni anno, esclusivamente con tecnologia di ultima generazione
i laboratori dispongono di certificazione ISO 9001, ISO 13485,
ISO 27001
innovagenome opera in totale conformità al regolamento EU GDPR ed al Privacy Shield
società sottoposta a direzione e coordinamento da parte di
nico innovagroup S.r.l. società con unico socio
start-up costituita a norma dell'art. 4 comma 10 bis D.L. 24 gennaio 2015, n. 3
iscritta nell'apposita sezione speciale in qualità' di start-up innovativa
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Nessuna delle informazioni riportate ha lo scopo di aiutare nella diagnosi di patologie e/o di indicare possibili terapie.
Se pensate di essere malati, consultate un medico.
Nota: exploragenome™ è un servizio per il sequenziamento, la digitalizzazione, la conservazione in forma digitale dell'intero genoma o dell'intero esoma, nonchè per l'analisi bioinfomatica dei dati ottenuti dal sequenziamento e per l'interpretazione delle varianti geniche rilevate nell'intero genoma o nell'intero esoma a mezzo software ed algoritmi di intelligenza artificiale (AI).
Il report fornito non è un referto medico e deve sempre essere interpretato con l'aiuto di un medico prima di prendere qualunque decisione di carattere medico o clinico.
